Síntesis Asimétrica y Catálisis

El pasado 25 de noviembre Elena Prieto Alarcia defendió su Tesis Doctoral titulada “Síntesis de alcoholes y aminas propargílicos ópticamente activos por adición catalítica enantioselectiva de derivados de alquinilzinc a compuestos carbonílicos e iminas activados”, obteniendo la máxima calificación.

El tribunal estaba formado por las Prof. Dras. Alicia Maestro Fernández, María García Valverde y el Prof. Dr. Francisco Corzana López.

El próximo viernes, 25 de noviembre, tendrá lugar la defensa de la Tesis Doctoral de Elena Prieto Alarcia en la Sala de Conferencias del Edificio Quifima a las 11.00h. La Tesis, que lleva por título: “Síntesis de alcoholes y aminas propargílicos ópticamente activos por adición catalítica enantioselectiva de derivados de alquinilzinc a compuestos carbonílicos e iminas activados” ha sido realizada en los laboratorios del grupo SintACat en el IU Cinquima bajo la dirección de los Profesores Celia Andrés y Francisco Javier Nieto.

Mariana Parente, estudiante de la Escuela de Ingeniería Superior SIGMA Clermont de Clermont-Ferrand, ha realizado en nuestro grupo SintACat una estancia de tres meses, trabajando en el proyecto síntesis enantioselectiva organocatalizada de derivados de 4-amino-5-pirazolona vía reacción aza-Henry. Defendió el trabajo realizado el pasado 13 de octubre en su universidad de origen. Junto a sus compañeras Camille y Maïalys, que han realizado prácticas en el grupo TESEA, han aprovechado para conocer nuestro país y mejorar su conocimiento de nuestra lengua. Enhorabuena Mariana por el trabajo realizado y enhorabuena un año más a Sigma Clermont por el buen nivel de sus alumnos.

El pasado 5 de Julio las alumnas del Grado en Química Miriam Pérez Aragón y Cristina Toresano Cantalapiedra defendieron sus Trabajos fin de Grado titulados «Estudio de la adición enantioselectiva organocatalizada de alcoholes a Boc-cetoiminas derivadas de 1H-pirazol-4,5-diona» y «Síntesis de derivados de 1H-pirazol-4,5-diona y su utilización en síntesis asimétrica» que han realizado en nuestro grupo Síntesis Asimétrica y Catálisis bajo la dirección de los profesores José María Andrés y Celia Andrés. ¡Enhorabuena a ambas!

Una de las doctorandas de nuestro grupo SintACat, Marta Gil Ordóñez, ha participado en la XXXVIII Reunión Bienal RSEQ dentro del Symposio Advances in Synthetic Methodology: New Concepts, Strategies and Applications con la comunicación flash “NHC-CATALYSED [3+2]-ASYMMETRIC ANNULATION OF 1H-PYRAZOL-4,5-DIONES AND ENALS OR 3-BROMOENALS. ACCESS TO CHIRAL SPIROCYCLIC PYRAZOLONE GAMMA-BUTYROLACTONES AND BUTENOLIDES ”.

Aprovechando su estancia en Granada, Marta ha participado también en la XXVIII REUNIÓN BIENAL del Grupo Especializado de Química Orgánica, celebrada el 1 de Julio en un formato reducido, con la comunicación tipo póster “DIASTEREO- AND ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF SPIROPYRAZOLONES FROM ENALS AND β-BROMOENALS VIA N-HETEROCYCLIC CARBENE CATALYSIS”.

¡Enhorabuena, Marta!

Marta Gil Ordóñez, estudiante de doctorado de nuestro grupo, se ha desplazado a la Universidad de Aarhus (Dinamarca) para realizar una estancia de tres meses en el grupo del profesor Karl Anker Jørgensen desde el 15 de marzo al 15 de junio. Desde aquí le deseamos los mejores éxitos en esta nueva etapa de su formación.

Recientemente se ha publicado en la revista Organic Chemistry Frontiers el trabajo realizado por nuestra doctoranda Marta Gil Ordóñez: «NHC-catalysed [3 + 2]-asymmetric annulation between pyrazolin-4,5-diones and enals: synthesis of novel spirocyclic pyrazolone γ-butyrolactones and computational study of mechanism and stereoselectivity«. En él se describe la síntesis diastereo- y enantioselectiva de pyrazolona γ-butirolactonas mediante la reacción de anelación [3 + 2] de enales y 1H-pirazol-4,5-dionas catalizada mediante carbenos N-heterocíclicos (NHCs). Para comprender el mecanismo de la reacción y el origen de la estereoselectividad se han realizado cálculos de estructura electrónica en colaboración con los investigadores del Departamento de Química Física de la Universidad de Salamanca Pablo G. Jambrina y Pablo Ortega. DOI: https://doi.org/10.1039/D1QO01462E

Enhorabuena Marta!

El congreso ‘I PhD Day’ ha sido un éxito por su gran afluencia. La jornada, organizada por los doctorandos del IU CINQUIMA y la Facultad de Ciencias, es una iniciativa impulsada por la RSEQ Castilla y ha servido para dar a conocer el trabajo de los químicos más jóvenes y establecer lazos entre científicos. Los doctorandos de nuestro grupo: Marta Gil Ordóñez, Elena Prieto Alarcia y Rodrigo Sánchez Molpeceres han participado en la sesión de posters realizada al aire libre. Enhorabuena a todos!

Camille Aubry, estudiante de la Escuela de Ingeniería Superior SIGMA Clermont de Clermont-Ferrand, ha realizado en nuestro grupo SintACat una estancia de tres meses, trabajando en la síntesis enantioselectiva organocatalizada de derivados de pirazolona con singular aprovechamiento. Defendió el trabajo realizado el pasado 21 de octubre en su universidad de origen. Junto a su compañera Andrea Janvier, que ha realizado prácticas el el grupo TESEA, han aprovechado para conocer la cultura española y mejorar su conocimiento de nuestra lengua. Enhorabuena Camille! por el trabajo realizado y enhorabuena a Sigma Clermont por el buen nivel de sus alumnos.

¡Una muy buena noticia para los que trabajamos en el campo de la organocatálisis!

El jurado de la Real Academia de Ciencias Sueca premia a los creadores de la Organocatálisis Asimétrica. El premio de este año reconoce “una manera ingeniosa de construir moléculas”, ha anunciado el portavoz de la Real Academia de Ciencias Sueca. El alemán Benjamin List, de 53 años, es el director del Instituto Max Planck de Investigación del carbón, un centro creado hace más de 100 años que está actualmente especializado en catálisis. El británico David MacMillan, también de 53 años, es investigador de la Universidad de Princeton, en EE UU.

https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2021/summary/

Nobel de Química a Benjamin List y David Macmillan por una nueva forma de crear moléculas | Ciencia | EL PAÍS (elpais.com)