Síntesis Asimétrica y Catálisis

Durante este mes de Julio todos los alumnos que ha realizado el TFG en nuestro grupo han defendido sus trabajos ante las correspondientes comisiones de evaluación. Enhorabuena a todos y nuestros mejores deseos en la nueva etapa que inician.

El pasado 7 de julio Marta Gil Ordóñez defendió su Tesis Doctoral titulada “New methods for organocatalyzed asymmetric synthesis of spirocyclic pyrazolones from pyrazole-4,5-diones and N-Boc protected pyrazolinone ketimines”, obteniendo la máxima calificación. La tesis ha sido realizada en los laboratorios del grupo SintACat en el IU Cinquima bajo la dirección de los Profesores José María Andrés y Alicia Maestro. El tribunal estaba formado por los Prof. Drs. Gonzalo Blay Llinares, José Antonio Fuentes García y Rubén Manzano San José.

¡Enhorabuena, Marta! Desde aquí te deseamos muchos éxitos en tu nueva etapa.

El pasado 25 de noviembre Elena Prieto Alarcia defendió su Tesis Doctoral titulada “Síntesis de alcoholes y aminas propargílicos ópticamente activos por adición catalítica enantioselectiva de derivados de alquinilzinc a compuestos carbonílicos e iminas activados”, obteniendo la máxima calificación.

El tribunal estaba formado por las Prof. Dras. Alicia Maestro Fernández, María García Valverde y el Prof. Dr. Francisco Corzana López.

El próximo viernes, 25 de noviembre, tendrá lugar la defensa de la Tesis Doctoral de Elena Prieto Alarcia en la Sala de Conferencias del Edificio Quifima a las 11.00h. La Tesis, que lleva por título: “Síntesis de alcoholes y aminas propargílicos ópticamente activos por adición catalítica enantioselectiva de derivados de alquinilzinc a compuestos carbonílicos e iminas activados” ha sido realizada en los laboratorios del grupo SintACat en el IU Cinquima bajo la dirección de los Profesores Celia Andrés y Francisco Javier Nieto.

Mariana Parente, estudiante de la Escuela de Ingeniería Superior SIGMA Clermont de Clermont-Ferrand, ha realizado en nuestro grupo SintACat una estancia de tres meses, trabajando en el proyecto síntesis enantioselectiva organocatalizada de derivados de 4-amino-5-pirazolona vía reacción aza-Henry. Defendió el trabajo realizado el pasado 13 de octubre en su universidad de origen. Junto a sus compañeras Camille y Maïalys, que han realizado prácticas en el grupo TESEA, han aprovechado para conocer nuestro país y mejorar su conocimiento de nuestra lengua. Enhorabuena Mariana por el trabajo realizado y enhorabuena un año más a Sigma Clermont por el buen nivel de sus alumnos.

El pasado 5 de Julio las alumnas del Grado en Química Miriam Pérez Aragón y Cristina Toresano Cantalapiedra defendieron sus Trabajos fin de Grado titulados «Estudio de la adición enantioselectiva organocatalizada de alcoholes a Boc-cetoiminas derivadas de 1H-pirazol-4,5-diona» y «Síntesis de derivados de 1H-pirazol-4,5-diona y su utilización en síntesis asimétrica» que han realizado en nuestro grupo Síntesis Asimétrica y Catálisis bajo la dirección de los profesores José María Andrés y Celia Andrés. ¡Enhorabuena a ambas!

Una de las doctorandas de nuestro grupo SintACat, Marta Gil Ordóñez, ha participado en la XXXVIII Reunión Bienal RSEQ dentro del Symposio Advances in Synthetic Methodology: New Concepts, Strategies and Applications con la comunicación flash “NHC-CATALYSED [3+2]-ASYMMETRIC ANNULATION OF 1H-PYRAZOL-4,5-DIONES AND ENALS OR 3-BROMOENALS. ACCESS TO CHIRAL SPIROCYCLIC PYRAZOLONE GAMMA-BUTYROLACTONES AND BUTENOLIDES ”.

Aprovechando su estancia en Granada, Marta ha participado también en la XXVIII REUNIÓN BIENAL del Grupo Especializado de Química Orgánica, celebrada el 1 de Julio en un formato reducido, con la comunicación tipo póster “DIASTEREO- AND ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF SPIROPYRAZOLONES FROM ENALS AND β-BROMOENALS VIA N-HETEROCYCLIC CARBENE CATALYSIS”.

¡Enhorabuena, Marta!

Marta Gil Ordóñez, estudiante de doctorado de nuestro grupo, se ha desplazado a la Universidad de Aarhus (Dinamarca) para realizar una estancia de tres meses en el grupo del profesor Karl Anker Jørgensen desde el 15 de marzo al 15 de junio. Desde aquí le deseamos los mejores éxitos en esta nueva etapa de su formación.

Recientemente se ha publicado en la revista Organic Chemistry Frontiers el trabajo realizado por nuestra doctoranda Marta Gil Ordóñez: «NHC-catalysed [3 + 2]-asymmetric annulation between pyrazolin-4,5-diones and enals: synthesis of novel spirocyclic pyrazolone γ-butyrolactones and computational study of mechanism and stereoselectivity«. En él se describe la síntesis diastereo- y enantioselectiva de pyrazolona γ-butirolactonas mediante la reacción de anelación [3 + 2] de enales y 1H-pirazol-4,5-dionas catalizada mediante carbenos N-heterocíclicos (NHCs). Para comprender el mecanismo de la reacción y el origen de la estereoselectividad se han realizado cálculos de estructura electrónica en colaboración con los investigadores del Departamento de Química Física de la Universidad de Salamanca Pablo G. Jambrina y Pablo Ortega. DOI: https://doi.org/10.1039/D1QO01462E

Enhorabuena Marta!