Recientemente se ha publicado en la revista Organic Chemistry Frontiers el trabajo realizado por nuestra doctoranda Marta Gil Ordóñez: «NHC-catalysed [3 + 2]-asymmetric annulation between pyrazolin-4,5-diones and enals: synthesis of novel spirocyclic pyrazolone γ-butyrolactones and computational study of mechanism and stereoselectivity«. En él se describe la síntesis diastereo- y enantioselectiva de pyrazolona γ-butirolactonas mediante la reacción de anelación [3 + 2] de enales y 1H-pirazol-4,5-dionas catalizada mediante carbenos N-heterocíclicos (NHCs). Para comprender el mecanismo de la reacción y el origen de la estereoselectividad se han realizado cálculos de estructura electrónica en colaboración con los investigadores del Departamento de Química Física de la Universidad de Salamanca Pablo G. Jambrina y Pablo Ortega. DOI: https://doi.org/10.1039/D1QO01462E

Enhorabuena Marta!